백신 안티바이러스 솔루션

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휘발유 공급에 시간 적용
이 유행성 바이러스에 대한 백신.

Moderna는 현재 진행 중인 세계 보건 비상 사태에 대응하기 위해 노력하는 많은 단체에 속하게 된 것을 기쁘게 생각합니다. 이 페이지는 COVID-19 백신 대출에 관한 우리의 작업에서 중요한 이정표를 요약합니다.

Protocol # mRNA-1273-P301을 지원하는 “보호된 건강 정보의 사용 및 공개에 대한 허가” 섹션에서 Moderna의 표준 동의서를 참조하십시오.

10년 간의 Moderna 연구

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2010년부터 Moderna는 mRNA를 따라가는 사다리를 사용하여 세포가 단백질을 얻도록 지시하는 플랫폼 메커니즘인 mRNA를 만드는 데 주력해 왔습니다. 당사 플랫폼은 mRNA 자체에 대한 면역 반응을 유발할 필요 없이 세포에 전달할 수 있는 mRNA를 생성합니다. . Moderna는 저자의 mRNA 기반 약물 전달 플랫폼을 사용하여 광범위한 질병을 치료합니다.

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  • COVID-19 발생 전 그리고 심지어 그 이전에도 10년 간의 연구와 직업 훈련을 통해 mRNA 기반 치료법과 mRNA 기반 백신을 개발하는 데 귀중한 의료 프로그램을 제공했습니다. 여기에는 특히 mRNA가 생산 및 제조될 수 있는 가장 쉬운 방법이 포함되므로 SARS-CoV-2 컴퓨터 바이러스와 같은 코로나바이러스의 경우 실업 단백질이 증가할 때 필요한 단백질이 의도적으로 체내에서 렌더링될 수 있습니다. . 다양한 바이러스의 고객 mRNA 백신은 임상 시험에서 최상의 면역 반응을 이끌어내는 것으로 자주 나타났습니다.

    COVID-19가 널리 퍼진 기간 동안 우리는 다른 코로나바이러스와 스파이크에 필요한 단백질을 포함하는 많은 전염병에 대한 백신에 대해 수년 동안 작업했습니다. 우리의 mRNA 엔지니어링 플랫폼 외에도 남편과 저는 이전에 특별히 설계된 백신으로 자동화된 유익한 mRNA 전달 시스템을 개발했습니다.

    COVID-19 팬데믹이 닥쳤을 때 우리는 인기 있는 mRNA 기술을 사용하여 전 세계의 공중 보건 및 복지 긴급 상황을 해결하려고 시도할 수 있는 유리한 기회를 가졌습니다. 우리는 비정부 파트너인 National InstituteHealthcare 및 기타 정부와 긴밀히 협력하여 안전성이 실제로 가장 중요한 임상 시험을 위한 모든 유형의 신뢰할 수 있는 COVID-19 백신 도입 및 더욱이 개발되었습니다. Moderna COVID-19 백신 개발의 속도는 궁극적으로 수년간의 연구와 mRNA 백신에 대한 투자의 최종 산물입니다.

    1 절망적인 상황에서 사용하려면 mRNA-1273에 대한 분석 및 지침의 출현을 기반으로 한 규제 사양이 필요하며, 이를 통해 새로운 백신 승인 목표를 달성할 수 있습니다.< br> 2 이전에 보고된 바와 같이, 한 달 또는 두 달에 수백만 도즈의 건설을 지속할 수 있는 회사의 능력은 분명히 대규모 교육 투자와 일급 비밀 회사의 기존 제조 인프라의 지속적인 확장에 달려 있습니다.

    이 보도 자료에는 1995년 개정된 민간 증권 소송 개혁법(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)에 따라 회사가 잠재적인 새로운 코로나바이러스 백신을 개발하고 있으며, 주요 단계 I mRNA 연구의 시간. 1273, 특정 계획, 특정 잠재적인 트랙 2 연구의 보유 및 시기와 모든 mRNA-1273에 대한 즉각적인 후속 조사 및 잠재적 발전 기회. 경우에 따라 미래 예측 데이터는 “~할 것이다”, “~할 수 있다”, “~해야 한다”, “예상한다”, “의도하다”, “예상하다”, “목표로 한다”, “예상하다”, “평가하다”와 같은 조건으로 지정될 수 있다. . “믿는다”, “예측하다”. “,”, “잠재적”, “계속”은 원하지 않거나 용어 또는 기타 동일한 명칭이지만 이러한 모든 미래 예측 진술에는 단어가 포함되지 않습니다. 이 개요와 정확한 FAQ에 포함된 미래 지향적인 주장은 약속이나 보장이 아니며 종종 알려지지 않은 알려진 문제, 불확실성 및 기타 요인이 포함될 때마다 이러한 미래 예측 진술에 불필요하게 의존해서는 안 됩니다. Moderna plus의 통제 하에 있을 수 있으며 실제 결과가 미래 예측 진술에서 표현되거나 의미된 것과 실질적으로 변경될 수 있습니다. 이러한 문제, 불확실성은 다른 브랜드는 말할 것도 없고 다음과 같은 요인을 포함합니다. Est Modern 근처에서 자주 사용되는 신속 대응 기술이 여전히 창의성과 구현 단계에 있다는 사실; 미국 증권거래위원회(SEC) 및 Moderna가 SEC에 제출한 직후에 제출한 Form 10-K에 대한 Most Moderna의 대부분의 미국 연례 보고서의 “위험 요소” 섹션에 설명된 우려 사항에 대한 기타 위험. www.sec.gov의 SEC에서 온라인 상태로 유지하십시오. 법률에서 요구하는 경우를 제외하고 Moderna는 새로운 정보, 향후 개발 또는 이와 관련된 결과인지 여부에 관계없이 이 요약 및 FAQ에 포함된 모든 미래 예측 진술을 업데이트하거나 수정할 의도나 책임을 부인합니다. 이러한 미래예측 진술은 Moderna의 현재 목표를 기반으로 하며 이 발표의 큰 날을 기준으로 해서만 유효합니다.

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    심각한 급성 호흡기 질환 코로나바이러스에 의해 유발된 코로나바이러스 질병 2019(COVID-19)를 예방할 수 있도록 선수를 예방하기 위해 엄격한 긴급 승인(EUA)에 따라 사용하도록 승인된 현대의 COVID-19 백신 2(SARS-CoV-2)는 18세 및 매우 노년 발달된 많은 남성에서 발생합니다. COVID-19 Moderna Investigation 백신 외에도 새로운 FDA 승인을 받지 못할 수 있습니다.

    <문자열>

  • 모더나 코로나19 백신과 거의 관련이 있는 심각한 알레르기 반응(예: 아나필락시스)에 대한 알려진 사례가 있는 경우 모더나 코로나19 백신을 사용하지 마십시오.
  • < 브>

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